Caracterização e diagnóstico da Doença de Von Willebrand
Palavras-chave:
Coagulação sanguínea; Fator VIII; Von Willebrand, Autossômica, Transtorno hemorrágico.Resumo
As doenças hemorrágicas envolvem diversas condições clínicas, caracterizadas por hemorragias de
gravidade variável em diferentes locais do corpo. Podem ocorrer por processos hereditários ou adquiridos,
relacionadas a doenças hematológicas ou a outras condições sistêmicas. A doença de von Willebrand
(DVW) é um distúrbio hemorrágico resultante de defeitos quantitativos e/ou qualitativos do Fator de von
Willebrand (FVW). É uma doença genética, mas, pode ser adquirida, sendo esta, uma forma rara,
secundária a doenças malignas e autoimunes, transmitida como caráter autossômico, resultante de
mutações no gene que codifica o FVW.Os sintomas se apresentam em sua grande maioria em pacientes
muito jovens, formando facilmente hematomas, sangramento em excesso após um corte ou extração
dentária. Para a realização deste estudo utilizou-se como metodologia, a revisão bibliográfica e periódicos
científicos incluidos nos anos de 2010 a 202. O presente estudo tem como objetivo definir, classificar,
descrever seus principais sintomas, métodos de diagnóstico bem como formas terapêuticas da doença.
Verificou-se a importancia da atuação profissional por meio de orientações, exames e testes clinicos para
diagnostico da doença, evitando complicações hemorragicas em procedimentos cirurgicos.
